Fiche
Contexte
En 2023, le constructeur STELLANTIS a procéder à une évolution de son système d’évaluation de la performance industrielle de ses fournisseurs à travers le référentiel MRS (ex QIP) – Manufacturing Requirements for Suppliers Perfomance. Ce standard du Groupe STELLANTIS est applicable à tous les fournisseurs du groupe et comprend 3 questionnaires d’audits, (NSA, PPQ, MPA1 et MPA2) qui sont réalisés lors des différentes phases de collaboration avec STELLANTIS, de l’entrée au panel à la certification vie série.
Objectifs
- Connaître le contenu du processus MRS (phases et jalons).
- Comprendre les différentes phases d'évaluation par audit (NSA, PPQ, MPA et MPA2).
- Comprendre les exigences du référentiel MRS.
- Savoir identifier les écarts par rapport aux exigences.
Public
- Responsables, ingénieurs et techniciens Qualité / QHSE.
- Responsables Production.
- Responsables Logistique.
- Responsables Maintenance.
- Responsables Industrialisation.
- Chefs de Projet.
Prérequis
Bonnes connaissances des exigences de l'IATF 16949 ou des exigences des normes automobiles.
Pédagogie
Une pédagogie participative et collaborative :
- Collaborative sur la base d'échanges, grâce à des activités d'équipe qui introduisent chacune des séquences de la formation.
- Participative par Scénario en confrontant la théorie des exigences en revoyant le système opérationnel de l'entreprise.
Modalités d'évaluation
- Test de connaissance (QCM)
Supports
- Dossier du participant contenant les présentations délivrées pendant la formation et les supports d’exercices.
Formateur
- Auditeur NSA & Coach MPA et MPA2 certifié par STELLANTIS
Pour aller plus loin
Formation :
Prestation de Conseil : EURO-SYMBIOSE peut vous accompagner dans la mise en application concrète dans votre entreprise. Contactez-nous pour en savoir plus.Pour plus d’information sur l’accessibilité, les modalités et délais d’accès, consultez notre page Formation.
Programme
Séquence n° 1
Le périmètre et les exigences du référentiel MRS.
Séquence n° 2
Les 3 phases du MRS : NSA, PPQ, MPA et MPA2.
Séquence n° 3
Le processus d’évaluation et l’impact sur la bidlist.
Séquence n° 4
Le format MPA et MPA2 et les règles de notation.
Séquence n° 5
Le calendrier et l’agenda des audits.
Séquence n° 6
Revue des exigences MPA et MPA2 (chapitres 1 à 15 + 1 EXTRA).