Fiche
Contexte
Les laboratoires internes d’essais ou d’étalonnages doivent être conformes aux exigences du §7.1.5.3.1 de l’IATF16949. Ce paragraphe reprend les exigences de l’ISO 17025. Soit le laboratoire démontre la conformité à l’exigence par l’accréditation par une tierce partie soit il démontre sa conformité à l’ISO / CEI 17025.
S’agissant des laboratoires externes, la sanctioned interpretation #10 de l’IATF d’Avril 2021, exige que l’organisation s’assure d’avoir la preuve que le laboratoire d’essai ou d’étalonnage a été évalué et soit conforme aux exigences du §7.1.5.3.2, c’est-à-dire que la conformité à l’ISO/CEI 17025 soit établie au travers d’un audit interne ou 2nd partie.
Objectifs
- Savoir préparer, conduire et clôturer un audit selon les exigences de l’ISO 19011.
- Savoir préparer un audit en lien avec les différents chapitres des exigences de l'ISO/CEI 17025 et les métiers ou processus de l'entreprise.
- Savoir adapter sa technique d'audit à l'audit des laboratoires.
- Etre capable d'identifier et de libeller des écarts en lien avec les exigences de l'ISO/CEI 17025.
- Savoir sélectionner un fournisseur d'essais ou d'étalonnages au regard des exigences de l'ISO/CEI 17025.
- Pratiquer l'audit de son laboratoire, et identifier des écarts ou pistes d'amélioration (formation Intra).
Public
- Auditeurs internes systèmes.
- Auditeurs Fournisseurs.
- Responsables de laboratoire d’essai ou de métrologie.
- Responsables, ingénieurs et techniciens Qualité / QHSE.
Prérequis
- Etre auditeur formé à l’ISO 19011.
- Maîtriser la norme ISO/CEI 17025.
Pédagogie
- En INTER, les exigences du référentiel sont étudiées au travers d’une étude de cas. Les séquences théoriques sont ponctuées d’exercices de manière à faire le lien avec la mise en application des exigences de la norme.
- En INTRA, cette formation prévoit un audit dans le laboratoire de l’entreprise permettant une mise en pratique immédiate et d’acquérir la maîtrise de la technique de l’audit du laboratoire. En amont de la formation, au cours d’une demi-journée de préparation, le formateur avec le responsable du laboratoire cibleront les audits qui seront réalisés sur site lors de la formation, et définiront les conditions d’organisation de ces audits. Le formateur adaptera les supports et la durée de la formation en conséquence.
Modalités d'évaluation
- Test de connaissance (QCM).
- En INTER : qualification prononcée à l’issue de l’analyse d’un programme et d’un rapport d’un audit réalisé à l’issue de la formation.
- En INTRA : qualification prononcée au travers de l’évaluation de l’aptitude lors de l’audit réalisé au cours de la formation.
Supports
- Dossier du participant contenant les présentations délivrées pendant la formation et les supports d’exercices.
- Modèle de rapport d’audit.
Pour aller plus loin
Formation :
Prestation de Conseil : EURO-SYMBIOSE peut vous accompagner dans la mise en application concrète dans votre entreprise. Contactez-nous pour en savoir plus.Pour plus d’information sur l’accessibilité, les modalités et délais d’accès, consultez notre page Formation.
Programme
Séquence n° 1
Le contexte de la norme.
Séquence n° 2
L’audit de laboratoire.
Séquence n° 3
Les exigences relatives au résultat.
Séquence n° 4
Les exigences relatives aux ressources.
Séquence n° 5
Les exigences relatives au client.
Séquence n° 6
Les exigences relatives au personnel.
Séquence n° 7
Les exigences du système de management.